Método de detección del contenido de glucosa, triterpenos y esteroles en Ganoderma Lucidum

[Determinación del contenido] Preparación de una solución de sustancia de referencia de polisacárido: Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de glucosa anhidra, pésela con precisión y agregue agua para preparar una solución que contenga 0,12 mg por 1 ml.

Preparación de la curva estándar: Mida con precisión 0,2 ml, 0,4 ml, 0,6 ml, 0,8 ml, 1,0 ml, 1,2 ml de la solución de referencia, colóquela en un tubo de ensayo graduado de 10 ml con tapón, agregue agua a cada uno hasta 2,0 ml y agregue 6 ml. de la solución de antrona-ácido sulfúrico (pesar exactamente 0,1 g de antranona, disolver con 100ml de ácido sulfúrico y agitar bien) de forma rápida y precisa, agitar inmediatamente, colocarlo durante 15 minutos, inmediatamente colocarlo en un baño de hielo para que se enfríe durante 15 minutos y sacarlo. Con el reactivo correspondiente como blanco, según espectrofotometría ultravioleta-visible, medir la absorbancia a una longitud de onda de 625 nm, trazar una curva estándar con la absorbancia en ordenadas y la concentración en abscisas.

Preparación de la solución de prueba: Tome aproximadamente 2 g de ganoderma lúcido polvo, pesarlo con precisión, ponerlo en un matraz de fondo redondo, agregar 60 ml de agua y dejar durante 1 hora, calentar el flujo sólido durante 4 horas, filtrar en caliente y lavar el filtro y los residuos del filtro con una pequeña cantidad de agua caliente. agua. Poner el residuo del filtro y el papel de filtro en un matraz, agregar 60ml de agua, calentar a reflujo durante 3 horas, filtrar en caliente, combinar el filtrado, ponerlo al baño maría y secar al vapor, disolver el residuo con 5ml de agua, agregar lentamente 75ml de etanol mientras se agita, agitar bien, dejar a 4°C por 12 horas, centrifugar, descartar el sobrenadante, disolver el precipitado con agua caliente y transferir a un dosificador de 50ml. matraz, dejar enfriar, agregar agua hasta la marca, agitar bien. Tome una cantidad adecuada de la solución, centrifugue, mida con precisión los 3 ml de sobrenadante y póngalo en un matraz medidor de 25 ml, agregue agua hasta la marca, agite bien y luego estará listo.

Método de detección: Tome 2 ml de la solución de muestra de prueba con precisión y colóquelos en un tubo de ensayo graduado de 10 ml con tapón. De acuerdo con el método de preparación de la curva estándar, desde 'Agregue de forma rápida y precisa 6 ml de solución de sulfato de cetona de cebolla', opere de la misma manera para determinar la absorbancia. Lea el contenido de glucosa anhidra en la solución de prueba de acuerdo con la curva estándar, calcúlelo y obtengalo.

Este producto se calcula como producto seco, y el contenido de polisacárido de Ganoderma lucidum se calcula como glucosa anhidra (C6H12O6), no menos del 0,90%.

Triterpenos y esteroles

Preparación de la solución de la sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de ácido oleanólico, pésela con precisión y agregue metanol para preparar una solución que contenga 0,2 mg por 1 ml.

La precisión de preparación de la curva estándar: Tome 0,1 ml, 0,2 ml, 0,3 ml, 0,4 ml, 0,5 ml de la solución de referencia, colóquelos en un tubo de ensayo graduado de 15 ml con tapón, séquelo y déjelo enfriar. Agregue con precisión 0,2 ml de Solución de ácido acético glacial de vainillina recién preparada (pesar con precisión 0,5 g de vainillina y añadir ácido acético glacial para disolverla en 10 m para conseguirlo) y 0, 8 ml de ácido perclórico, agitar bien. Calentar al baño maría a 70°C durante 15 minutos, inmediatamente colocarlo en un baño de hielo para que se enfríe durante 5 minutos, luego sacarlo, añadir precisamente 4ml de acetato de etilo y agitar bien. Con el reactivo correspondiente como blanco, según espectrofotometría ultravioleta-visible, medido a una longitud de onda de 546 nm para la absorbancia, se traza una curva estándar con la absorbancia en ordenadas y la concentración en abscisas.

Preparación de la solución de prueba: Tome aproximadamente 2 g de polvo de Ganoderma lucidum, péselo con precisión, colóquelo en un matraz cónico con tapón, agregue 50 ml de etanol, tratamiento ultrasónico (a una potencia de 140 W, frecuencia de 42 kHz) durante 45 minutos, filtre y coloque el filtrado. en un matraz medidor de 100 ml. Utilice la cantidad adecuada de etanol para lavar el filtro y los residuos del filtro en lotes. Pon toda la loción en el mismo frasco medidor, agrega etanol hasta la marca, agita bien y retíralo.

Método de detección: Mida con precisión 0,2 ml de la solución de prueba y colóquelos en un tubo de ensayo graduado de 15 ml con tapón. De acuerdo con el método de preparación de la curva estándar, comenzando desde 'Volatilización', opere de la misma manera para medir la absorbancia. Lea el contenido de glucosa anhidra en la solución de prueba de acuerdo con la curva estándar, calcúlelo y Consíguelo.

Este producto se calcula como producto seco y el contenido de triterpenoides y esteroles se mide mediante ácido oleanólico (C30H48O3) y no será inferior al 0,50%.