Vistas:0 Autor:Editor del sitio Hora de publicación: 2025-01-10 Origen:Sitio
[Determinación del contenido] Según determinación por HPLC.
Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema: Utilice ODS como relleno; utilizar acetonitrilo-agua (20:80) (Ajustar el pH a 3 con ácido fosfórico) como fase móvil; longitud de onda de detección de 283 nm. El número de platos teóricos calculado en base al pico de naringina no debe ser inferior a 3000.
Preparación de la solución de referencia: Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de naringina y sustancia de referencia de neohesperidina, péselas con precisión y luego agregue metanol para preparar una solución que contenga 80 ug de naringina y neohesperidina cada uno por 1 ml.
Preparación de la solución de prueba: Tome aproximadamente 0,2 g de polvo grueso, péselo con precisión, colóquelo en un matraz cónico tapado, agregue con precisión 50 ml de metanol, péselo, caliéntelo a reflujo durante 1,5 horas, déjelo enfriar y luego péselo. Utilice metanol para recuperar el peso perdido, agite bien y cuele. Mida con precisión 10 ml del filtrado continuo, póngalo en un matraz aforado de 25 ml, agregue metanol hasta la marca, agite bien y retírelo.
Método de detección: extraiga con precisión 10 ul de cada solución de referencia y solución de prueba e inyéctelos en el instrumento de HPLC para su determinación.
Este producto se calcula como producto seco y contiene naringina (C27H32O14) no menos del 4,0% y neohesperidina (C28H34O15) no menos del 3,0%.
