Método de detección del contenido de yodo y polisacáridos en algas marinas

[Determinación del contenido] Tome unos 10 g de este producto, córtelo en trozos pequeños, péselo con precisión, colóquelo en un plato de porcelana y caliéntelo lentamente.Manténgalo durante 10 minutos cada vez que la temperatura suba 100 °C, y manténgalo durante 40 minutos cuando la temperatura suba a 400 ~ 500 °C, luego sáquelo y déjelo enfriar.Poner el residuo a fuego en un vaso de precipitados, añadir 100 ml de agua, hervir durante unos 5 minutos, filtrar y tratar el residuo con agua 2 veces, 100 ml cada vez.filtrar, combinar el filtrado y luego lavar el residuo con agua caliente 3 veces.Combine la solución de lavado y el filtrado, caliente y concentre hasta aproximadamente 80 ml, deje enfriar, transfiera la solución concentrada a un matraz medidor de 100 ml, agregue agua hasta la marca, agite bien, mida con precisión 5 ml, colóquelo en un matraz Erlenmeyer tapado, agregue 50 ml de agua y 2 gotas de solución indicadora de naranja de metilo, agregue ácido sulfúrico diluido hasta que esté rojo, agregue 5 ml de solución de prueba de bromo recién preparada y caliéntela hasta que hierva.Agregue 5 ml de solución de formiato de sodio al 20 % a lo largo de la pared de la botella y luego caliente durante 10 a 15 minutos.Lavar la pared de la botella con agua caliente, dejar enfriar, agregar 5mL de ácido sulfúrico diluido y 5ml de solución de yoduro de potasio al 15%.Titular inmediatamente con solución de titulación de tiosulfato de sodio (0,01 mol/L) hasta obtener color amarillo claro, agregar 1 ml de solución indicadora de almidón y continuar titulando hasta que desaparezca el color azul.Cada 1 ml de solución de valoración de tiosulfato de sodio (0,01 mol/l) equivale a 0,2115 mg de yodo (I).

Este producto se calcula como producto seco.El yodo (I) en las algas no será inferior al 0,35%;el yodo (I) en Kombu no será inferior al 0,20%.

Preparación de polisacarosa de la solución de sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de fucosa, pésela con precisión y agregue agua para preparar una solución que contenga 0,12 mg por 1 ml.

Preparación de la curva estándar: absorba con precisión la solución de referencia 0,2 ml, 0,4 ml, 0,6 ml, 0,8 ml, 1,0 ml, 1,2 ml, colóquelos en un tubo de ensayo graduado de 15 ml con tapón y agregue agua a cada uno hasta 2,0 ml, agregue rápidamente 6ml de solución de ácido sulfúrico de antrona al 0,1% con precisión, agitar inmediatamente y dejar actuar 15 minutos, inmediatamente colocarlo en un baño de hielo para que se enfríe durante 15 minutos, retirar.Con el reactivo correspondiente como blanco, según espectrofotometría UV-Visible.Mida la absorbancia a una longitud de onda de 580 nm y dibuje una curva estándar con la absorbancia en ordenadas y la concentración en abscisas.

Método de detección: Tome aproximadamente 1 g de este producto en polvo (a través del tamiz número 3), péselo con precisión, póngalo en un matraz de fondo redondo, agregue 200 ml de agua, déjelo durante 1 hora, caliéntelo y refluya durante 4 horas, enfríe y transfiéralo a una taza de centrífuga de 250 ml para centrifugar (a una velocidad de 9000 revoluciones por minuto) durante 30 minutos.Aspirar el sobrenadante, transferirlo a un matraz aforado de 250 ml, lavar el precipitado con una pequeña cantidad de agua, transferirlo a un tubo de centrífuga de 50 ml y centrifugar (a una velocidad de 9000 revoluciones por minuto) durante 30 minutos.Aspirar el sobrenadante, ponerlo en el mismo matraz aforado, añadir agua hasta la marca y agitar bien.Mida con precisión 5ml del sobrenadante, colóquelo en un tubo de centrífuga de 100ml, agregue lentamente 75ml de etanol mientras agita, agite bien y déjelo a 4°C por 12 horas, sáquelo, centrifugue (girando a velocidad de 9000 rpm). por 30 minutos.Desechar el sobrenadante, disolver el precipitado con agua hirviendo, dejar enfriar, transferirlo a un matraz aforado de 20ml, agregar agua hasta la marca, agitar bien y centrifugar.Se midieron con precisión 2 ml de sobrenadante y se colocaron en un tubo de ensayo graduado de 15 ml con tapón.Según el método de preparación de la curva estándar, a partir de la 'adición rápida y precisa de 6 ml de solución de ácido sulfúrico de antrona al 0,1%', se midió la absorbancia de acuerdo con la ley y se midió el peso de fucosa contenida en la La solución de prueba se leyó de la curva estándar (mg), se calculó y se obtuvo.

Este producto se calcula como producto seco, y el polisacárido contenido en forma de fucosa (C6H12O5) no será inferior al 2,0%.